股票配资4月2日讯(记者张润琪)日前,安徽省药监局发布安徽省药品质量公告(2019年第4期总第54期),共11个种类12批次药品不契合规范规则,其间触及上市公司精华制药出产的正柴胡饮颗粒。
安徽省药品监督抽验不契合规范规则的药品名单(部分企业)
来历:安徽省药监局
公告显现,此次不合规药品触及9家出产企业,其间精华制药集团股份有限公司(“精华制药”)出产的正柴胡饮颗粒,批号为41180425,规范为每袋装3克(无蔗糖),经淮北市食品药品查验中心根据《我国药典》2015年版一部,查验发现“装量差异”项目不契合规范规则。可是,该药品信息补白显现,江苏省药监局南通查看分局对企业留样抽检合格。
材料显现,正柴胡饮颗粒是精华制药主要产品之一,归于中成药制剂。该药用于外感风寒初起,发热恶寒、无汗、头痛等症。
记者整理发现,上一年2月,《上海市药品监督管理局2019年第1期药品监督抽检质量公告》显现,精华制药标明出产的、从上海亲民大药房有限公司殷行路店抽样的去痛片(批号37160604)经查验不契合规则,不合格项目为崩解时限。
同年2月13日,精华制药就此事发布声明称,该批产品在出厂时已经过各项查验要求,契合法定质量规范。
同样是上一年11月,精华制药子公司保和堂(亳州)制药有限公司(“亳州保和堂”)因不合规被安徽省药监局回收《药品GMP证书》。
为何近1年时间内,接连出现问题?股票配资记者就相关问题致电精华制药,电话无人接听。
材料显现,精华制药2010年上市,上市第二年就不断对外收买,跟着医保控费、两票制、全国会集带量收购等方针连续施行,上市整10年的精华制药成绩出现了大幅下滑。2019年成绩快报显现,其营收、净利润出现“双下滑”,且净利润堕入亏本态势。精华制药当年营收12.02亿元,同比削减11.28%;净利润亏本2.66亿元,同比削减215.61%。
别的,记者发现精华制药2019年上半年中药制剂的经营本钱有所下降,数据显现,当期中药制剂营收2.02亿元,同比削减4.05%,占营收比重31.67%;经营本钱5099.46万元,同比削减7.28%;不过,毛利率出现小幅度上涨,达74.73%,同比增加0.89%。