信达生物-B:抗LAG-3单克隆抗体I期临床研讨在我国完结首例患者给药

智通财经APP讯,信达生物-B(01801)发布,该公司自主开发的重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体(IBI-110)的I期临床研讨完结我国首例患者给药。

该临床研讨是一项在我国展开的评价IBI-110单药或联合达伯舒?(信迪利单抗注射液),重组全人源抗PD-1单克隆抗体,医治晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和开始抗肿瘤有用性的临床研讨。

公告称,LAG-3是肿瘤免疫医治中最有远景和潜力的靶点之一。现时,国外已展开多个LAG-3靶向药物的前期临床研讨,开始成果显现靶向LAG-3作为单药疗法或联合抗PD-1/抗PD-L1抗体药物均展现出必定的安全性和抗肿瘤有用性,特别是联合疗法有望发挥协同增强作用。因而,开发针对LAG-3靶点的药物将为患者供给更新式、全面和有用的医治计划。

据了解,IBI-110是该公司自主开发的原创性IgG4k型重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体,归于1类创新药,可直接结合LAG-3,阻断LAG-3与MHCII的相互作用,发动并增强T细胞的抗肿瘤免疫反响。

此外,IBI-110可协同抗PD-1/抗PD-L1抗体进步抗肿瘤作用。IBI-110有望以单药方式或联合抗PD-1/抗PD-L1抗体药物发挥抗肿瘤活性,推迟耐药的产生,为广阔的肿瘤患者供给更有用的医治计划。

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