u003cimgsrc="/d/file/20201113/xw03pxh1e0d384.jpg"alt="一篇文章引来上交所四问“吸金王”君实生物怎么了？"/>因一篇自媒体大众号文章，一度市值超千亿的“吸金王”君实生物被上交所问询。文章正午发布后，影响“马到成功”，君实生物A、H股下午团体走低。A股方面，君实生物-U股价于13时45分左右翻绿，随后一路下挫，一度跌超5%。到11月12日收盘，公司股价跌4%，报收于76元/股；港股方面，到11月12日收盘，君实生物跌4.52%，报收于42.2港元/股。而在今天开盘后，君实生物A股股价低开5.26%，报72元，H股开盘跌5.21％，报40港元。值得注意的是，上述文章中指出，君实生物的新冠中和抗体JS016在我国区外的独家研制、出产、出售权被制药巨子礼来买走，一起，礼来亦参加研制另一款中和抗体LY-CoV555，并在美国展开了两批新冠抗体临床实验。但LY-CoV555与JS016的联合用药“甚至连用药紧迫请求都还没有提交，礼来就宣告中止了新冠抗体的临床研讨。理由是独立安全委员会主张：“中止招募实验参加者。”礼来我国高档副总裁、礼来我国药物展开和医学业务中心负责人王莉博士向《华夏时报》记者泄漏，这一期中剖析成果很快会在同行评议期刊上宣告。一起，关于文章中重视的君实生物医治黑色素瘤的PD-1产品拓益“一切不良反应发生率为97.7%。有15.6%的患者由于不良反应而永久停药”表述，君实生物在公告中宣布了国内获批上市的君实生物、信达生物与恒瑞医药三家公司研制的三款PD-1产品，其一切等级的不良反应发生率分别为97.7%、99%、100%，由此比照，君实生物的拓益在其间是最低的，而三级及以上不良反应发生率仅为28.9%，与同类获批上市药物距离不大。u003cstrong>当晚引发上交所四问u003c/strong>一是文章称，公司产品特瑞普利单克隆抗体注射液（拓益）“在技能评定的文件中，既没有完结肝危害患者实验、也没有完结肾危害患者实验，其一切不良反应发生率为97.7%。有15.6%的患者由于不良反应而永久停药”。二是依据君实生物2020年5月6日宣布的公告，该司将其产品JS016在大中华地区外展开研制活动、出产和出售的独占答应颁发礼来制药，礼来制药将向公司支付现金、出售分红；礼来制药可能会依照双方同意的条款和条件，以7500万美元认购公司新发行的H股股份。大众号文章称，礼来已宣告中止了JS016相关的临床研讨。请公司阐明与礼来制药在JS016授权买卖中有关股份认购条款的详细考虑，相关买卖组织是否契合一般商业逻辑；宣布JS016境外临床实验的发展状况。四是请保荐组织就上述问题逐项核对并就宣布内容的真实性宣告清晰定见。责任编辑：方凤娇主编：陈岩鹏u003c/p>