美迪西（688202）股票板块：

所属板块：CRO 次新股 融资融券 上海板块 医药制作

运营范围：爱滋病药物、抗癌药增敏剂、基因工程疫苗及生物医药中间体的研制,转让自有技能成果,并供给相关技能咨询、技能服务及自有技能的进出口,药用化合物、精细化学品(除风险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆破物品、易制毒化学品)的研制、批发及进出口。(依法须经同意的项目,经相关部分同意后方可展开运营活动)

生物医药临床前归纳研制服务CRO：合同研讨安排(CRO,Contract Research Organization)是经过合同方法为医药企业和其他医药研制安排在研制过程中供给专业化外包服务的安排或安排。公司服务包含医药临床前新药研讨的全过程,首要包含药物发现、药学研讨及临床前研讨。

生物医药相关服务：依照国家统计局《战略性新兴产业分类》(2018年修订),发行人所在职业为“4.1生物医药产业”中的“4.1.5生物医药相关服务”。

临床前新药研制才干：公司是国内罕见的,能供给从先导化合物挑选、优化、原料药制备、制剂工艺开发、药效学研讨到临床前药代动力学及药物安全性点评等一系列服务的归纳性CRO。公司事务板块完全,包含化学药、生物药及中药天然药物,所供给的归纳服务能以优质、高效的项目办理和成熟的归纳技能渠道,保证客户研制项目顺畅完成。

免疫肿瘤药物研制范畴具有相对优势：公司在肿瘤模型方面,尤其是免疫肿瘤动物模型点评系统范畴,引入世界先进的PET-CT印象系统、放疗辐射系统、多通道流式细胞分析仪等精细仪器设备,开发药物研制关键技能,系统性地建立了超越200种肿瘤模型。公司长时刻为世界大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户供给抗肿瘤药物研讨服务。

研讨质量操控系统到达世界规范：我国规则,未取得GLP认证之安排不得从事非临床安全性点评服务。美国FDA关于GLP查看有更严厉的要求,只要经过相应查看的研制主体出具的材料才干顺畅被认可。CRO公司若要取得国内GLP资质认证以及满意美国FDA的GLP规范要求,需求投入很多专业技能人才及较高的试验室设备等固定资产,而且取得认证的时刻周期较长,具有较高的进入壁垒。公司经过了我国NMPA的GLP认证,一起到达美国FDA的规范,为国内极少数可以承当8类研讨项目并到达美国FDA规范的GLP研讨安排。

自愿确定股份：自公司股票上市之日起三十六个月内,不转让或许托付别人办理本次发行前自己直接及直接持有的公司股份,也不由公司回购自己直接及直接持有的该部分股份。

股利分配：在满意现金分红条件的基础上,结合公司继续运营和长时刻开展,公司每年以现金方法分配的赢利不少于当年完成的可分配赢利的10%,且最近3年以现金方法累计分配的赢利不少于最近3年完成的年均可分配赢利的30%。

安稳股价办法：公司初次揭露发行股票并上市后三年内,如公司股票收盘价格接连20个买卖日低于最近一期经审计的每股净资产,公司将经过控股股东增持股份、公司整体董事(独立董事在外)和高档办理人员增持公司股票以及公司回购股份等办法来安稳股价。

公司简介： 上海美迪西生物医药股份有限公司成立于2004年,坐落上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区,是一家归纳性的生物医药研制服务公司。现在公司拥有约30000平方米的研制试验室,公司现有职工超越1000人,公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药范畴作业多年的企业办理人士组成。公司先后被认定为“上海市高新技能企业”、“技能先进型服务企业”、“上海市研制公共服务渠道”、“浦东新区企业研制安排”和“上海浦东新区企业博士后作业站”等。美迪西是一家药物研制外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物组成、化合物活性挑选、结构生物学、药效学点评、药代动力学点评、毒理学点评、制剂研讨和新药注册为一体的契合世界规范的归纳技能服务渠道,并得到了世界药品办理部分的认可。美迪西普亚医药科技(上海)有限公司成立于2008年2月,专心于临床前的药代动力学和安全点评研讨。美迪西普亚的动物试验设备取得AAALAC(世界动物评价与认证协会)认证和我国食品药品监督办理局GLP证书,并已到达美国食品药品办理局GLP规范。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务协助客户更快地到达方针。

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