本年05月06日报道：

格隆汇5月6日丨复宏汉霖－Ｂ(02696.HK)发布音讯，本年5月6日，秉着互利共赢、平等互惠、彼此开展趋势的规范，经多方彼此协商，企业与三优生物技术(512290)公司(“三优微生物”)、上海之江生物技术(501009)股权公司(“之江生物”)就联合开发新冠肺炎(COVID-19)全人源抗体药物用以单药或合用医治新冠肺炎签署协作合同，三优微生物与之江生物就该协议书条文下的悉数职责和职责背负法律职责。

依据该协议书，企业在协作者的协助下，承当中心进行新冠肺炎全人源抗体药物的细胞株及细胞库建立、药理学药代、药效学点评、药品药方及加工工艺科学研讨、中试产及检测、质量科学研讨、安全点评，及其依据企业与协作者协商一致的新药临床实验(IND)请求对策和商场的需求，在我国和╱或其他国家、地域进行新药临床实验(IND)请求。

协作者中心进行为病毒感染中合特异性认证的新冠肺炎病毒感染全人源抗体药物甄选分子结构的PCT国际性请求专利，并保证进到PCT國家环节，别的保证有关我国创造请求专利及请求处理后的保护保养。

协作者于本次协作资金投入经病毒感染中合特异性认证的新冠肺炎病毒感染全人源抗体药物备选及候选分子结构，并将该新项目下资金投入工业所界定的悉数专利权(包括协作者就该新项目早已请求的专利)悉数免费授于占有同意给企业用以新冠肺炎抗体药物的产品研制、出产加工和产品化运用，资金投入使用价值以RMB2,五百万元结转。此次联合开发成效的可用区域为全世界。

抗体药物能够非特异地辨别病原菌并与之交融，然后依据人体本身免疫系统软件的成效消除病原菌，一般具有非特异高、安全系数好、血细胞药物半衰期长等特色。在其间，全人源抗体药物具有100%人源氨基酸序列，与嵌合体抗原与人源化抗原比照，具有更低的免疫原性和更强的安全系数。

协作者将出示凭借全人源抗原库等技术性服务渠道已选择出的具有超卓抗病毒医治特异性且对体细胞不含毒性的备选及候选分子结构，该全人源单克隆抗体从原理上能够中合新冠肺炎病毒感染，能够非特异辨别SARS-CoV-2病毒感染spike蛋白质蛋白激酶交融结构域(RBD)，隔绝其和人ACE2蛋白激酶的交融，从而遏止病毒感染特异性。

截止该公告日，该备选药品完成了抗原的初期选择、细胞水平根本特异性查验、身体之外活病毒感染中合特异性查验、根本成药效分析和抗原细胞株仿制初筛工作中，尚处在临床前研讨环节；全世界领域内未有新冠肺炎(COVID-19)全人源抗体药物得到出售允许。

公示表达，新冠肺炎中和抗体从原理上能够中合新冠肺炎病毒感染，是产品研制新冠肺炎医治药品的要害方位，现阶段未有合理抗体药物获允许用以新冠肺炎病毒医治。企业已创建起高效率、优异的单抗药物研制及工业开展服务渠道，依据本次与三优微生物、之江生物的协作，积极主动遵循做为医药行业的企业社会职责(161912)，有期望集中化多方长处，加快新冠肺炎抗体药物的产品研制。