2月16日讯今日，国家药监局材料显现，海正药业(600267)的仿制药法匹拉韦获批上市，适应症为用于成人新式或复发流感的医治(仅限于其他抗流感病毒药物医治无效或作用欠安时运用)。

值得注意的是，法匹拉韦与近来言论大热的瑞德西韦（Redemsivir）的作用靶点相同，作用机理相同，法匹拉韦2014年日本上市。作为抗流感的境外上市药物，2016年，浙江海正药业(600267)取得在我国的独家专利授权今日股市新闻头条。

材料显现，法匹拉韦（favipiravir，商品名Avigan）是一种新式的RNA聚合酶按捺剂，由日本富山化工制药公司开发，2009年被日本富士胶卷控股公司收买，2014年3月在日本同意上市，用于医治新式和复发型流感。它首要经过阻断病毒核酸仿制的方法来按捺病毒增殖，在2014年抗击埃博拉病毒疫情的战争中，法国1例感染埃博拉病毒的女护理和西班牙1例患病护理均在服用法匹拉韦后康复。

疫情前期，军事医学科学院和中科院武汉病毒研讨所的研讨成果标明，法匹拉韦在体外研讨中显现对新冠病毒有用。一起，在深圳展开的临床试验标明，经承受“法维拉韦”医治的70名新冠肺炎患者已开始显现了较显着的作用和较低的不良反应。

2月15日，国务院联防联控机制举行的新闻发布会发表，法匹拉韦是现在对新冠肺炎开始显现出杰出临床作用的极少量几个药物之一。科技部生物中心主任张新民在发布会上介绍，在多轮挑选的基础上，科研攻关组已聚集到少量几个药品上，磷酸氯喹、伦地西韦（瑞德西韦）、法匹拉韦等一批药物先后展开了临床试验，现在部分药物现已开始显现出杰出的临床作用今日股市新闻头条。

他指出，临床成果开始显现，磷酸氯喹对新冠肺炎有必定的诊作用果，法匹拉韦也开始显现了较显着的作用和较低的不良反应，我国科学家展开的体外试验显现，伦地西韦（瑞德西韦）也具有对新冠病毒较好的按捺作用和安全性。

病毒性肺炎重症患者，大多兼并细菌或真菌感染。医治过程中需求归纳运用抗病毒、抗菌素、抗真菌药物以及糖皮质激素。国内的上市公司里，在上述四范畴均有布局的海正药业(600267)，产品线包含：糖皮质激素（甲泼尼龙琥珀酸钠和甲泼尼龙片）、抗真菌药（米卡芬净）、高端抗菌素（替加环素、达托霉素、万古霉素和亚胺培南西司他丁钠）以及从日本富士胶片取得的抗病毒药——RNA聚合酶按捺剂法匹拉韦的国内专利。材料显现，2019年8月，法匹拉韦的化合物专利正式到期。

此前，海正药业(600267)公司股票买卖于1月23日、2月3日接连两个买卖日内收盘价格涨幅违背值累计到达20%以上;遭到商场重视。此次，海正药业(600267)仿制法匹拉韦获批上市音讯曝光后，时值大盘休市阶段，但仍然遭到商场热议。现在，海正药业(600267)每股报价15.61元今日股市新闻头条。

1月22日，海正药业(600267)发布2019年度成绩预告：估计2019年年度完成归属于上市公司股东的净利润与上年同期（法定发表数据）比较，将完成扭亏为盈，完成归属于上市公司股东的净利润为8,000万元到10,500万元。