3月21日晚间，赛升药业（300458.SZ）发表关于子公司药品出产许可证改变公告。公告称，公司子公司沈阳君元药业有限公司（以下简称“君元药业”）近来取得了辽宁省药品监督管理局颁布的《药品出产许可证》。

据悉，本次触及改变的事项为：赞同该企业将妇康宁片（国药准字Z21020711）、康尔心胶囊（国药准字Z21020714）、小儿胃宝丸（国药准字Z21020719）、降脂灵颗粒（国药准字Z10930030）共四个药种类类的出产地址由沈阳市东陵区凌云街103巷6号改变为沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼，其他内容不变。

对此，赛升药业表明，本次《药品出产许可证》触及君元药业四个产品的出产地址改变，有利于进一步丰厚公司产种类类，完善产品结构，更好地满意市场需求。与此同时，公告还提示，因为医药产品的职业特色，药品的出产、出售遭到市场环境、职业方针、供求关系等要素影响，具有必定的不确定性。可是，从长时间看，将对公司的运营成绩发生活跃的影响。

天眼查数据显现，赛升药业于2011年7月28日由北京赛生药业有限公司全体改变建立。现在，公司主营业务为打针针剂的研制、出产及出售，主导产品为生物生化药品，触及心脑血管类疾病、免疫性疾病（抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药范畴。

需求提及的是，赛升药业为纤溶酶、纤溶酶打针液、打针用纤溶酶、薄芝糖肽打针液、脱氧核苷酸钠打针液5个种类的国家药品规范原研起草单位；纤溶酶打针剂、薄芝糖肽打针液、脱氧核苷酸钠打针液、100mg打针用胸腺肽为全国首家出产的药品；单唾液酸四己糖神经节苷脂钠打针液(GM-1)及薄芝糖肽打针液为国家重点新产品；纤溶酶、纤溶酶打针液、打针用纤溶酶、大标准打针用胸腺肽被评为北京市自主立异产品；免疫亲和层析规划纯化纤溶酶别离及其药学性质、药物制剂的开发研讨取得北京市科学技术奖。

全景注意到，近年来，鉴于战略布局考虑，赛升药业收买了具有特色的以中药为主的出产企业君元药业以此延伸生命健康工业范畴；此外，还参股华大蛋白、绿竹生物、赛灵特增强公司在生物制剂及医疗器械的研制才能，拓宽工业布局。

财政方面，依据公司于1月底发表的成绩预告，2021年度，赛升药业估计完成归属于上市公司股东的净利润为35627.81万元-40274.91万元，与上年同期相比增加130%-160%。

成绩变化，赛升药业表明，首要有以下两方面的原因，详细来看：

1、陈述期内，因为公司依照新金融工具原则承认的金融资产公允价值变化收益及联营企业出资收益所造成的，公司出资的金融资产首要为生物医药、医疗器械等与公司主营业务相关的公司以及医药健康专业出资基金，其间公司直接或直接出资的生物医药、医疗器械以及与公司主营业务相关公司依照新金融工具原则承认的公允价值变化收益约为18,900－20,000万元，联营企业出资收益约为7,300-8,000万元。

2、公司估计2021年度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润比上年同期下降0%-30%，首要原因是公司本年度在研种类研制投入同比增加所造成的，全年研制费用约10,615万元。估计2021年公司非经常性损益总额约为28,000万元。