葛兰素史克（GlaxoSmithKline）向吉祥德科学公司（GileadSciences）在医治范畴的HIV事务发起突袭之际，它还以新数据为后台，针对防备商场供给了比现有产品更便利的替代品。

吉祥德的Truvada在2012年赢得了FDA第一个提名，以下降PrEP计划引起的HIV感染危险。现在，葛兰素史克（GSK）已显现出，每两个月给予一次的长效可打针Cabotegravir，与吉祥德（Gilead）的每日药丸相同，在反抗病毒方面也表现出色。

葛兰素史克（GSK）周一对一项触及4,600名参与者的大规模全球临床实验进行的中期剖析发现，卡博格拉韦在防备男性和与男性产生性关系的变性女人中的HIV感染率比Truvada高69％。

Cabotegravir组中有12人（0.38％）感染了HIV，而Truvada医治的38人（1.21％）感染了该病毒。从计算学上讲，cabotegravir所显现的69％的优势并没有消除GSK声称其优于Gilead药物的妨碍。可是，独立数据监控小组的专家建议，由于效果强，应尽早中止研讨，并应向Truvada患者供给卡波格拉韦。

GSKViiVHealthcare部分研发部负责人金伯利·史密斯（KimberlySmith）标明：“这些研讨成果标明，每两个月服用一次长效可打针卡博可韦，能够成功削减高危男男性触摸者和变性女人的艾滋病毒感染率。”

关于这些实验参与者是怎么经过不合规或耐药性感染的，现在尚无数据。葛兰素史克标明，它将在行将举办的科学会议上展现具体的成果，并将运用这些数据寻求监管部分的同意。

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一起，吉祥德（Gilead）一直在忙于将特鲁瓦达（Truvada）的服用者转变为Descovy（一种比其前身具有更好的骨骼和肾脏安全性的新计划），直到9月份失掉专利维护。这项工作进展顺畅。

首席执行官DanielO’Day在4月下旬的电话会议上标明，现在约有38％的美国PrEP用户正在运用Descovy。首席商务官JohannaMercier标明，虽然在COVID-19期间转化速度较慢且新产品发动较少，该公司仍对自己的方针充满信心，该方针是在年末前将PrEP事务的40％到45％转移到新药物上。

除了显着的进步效果的趋势外，GSK关于卡博可韦的可打针性的要害观点在于其将给药频率从每天削减到每年6次的才能。这能够转化为更好的依从性，然后改进维护。

这家英国制药公司现在在长效医治计划中将卡波可韦和强生的利必韦林联合运用。该疗法的每月一次版别称为Cabenuva，最近因其制作问题而获得了FDA的回绝，最近赢得了加拿大的允许。ViiV最近推出的数据显现，每两个月给予一次的组合在医治48周后与每月的Cabenuva类似，在按捺HIV方面相同有用。

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美国国家卫生研讨院（NIH）在其HIV防备实验络下进行了这项名为HPTN083的研讨，该络正在测验许多HIV防备办法。一项姊妹实验，HPTN084，正在使卡波可韦与特鲁瓦达抗衡有感染艾滋病毒危险的非洲妇女。

Cabotegravir的给药频率优势在女人中也或许更为重要。从前的研讨标明，要使防备措施起作用，女人需要比男性更恪守PrEP。

可是依据吉祥德，女人所代表的PrEP人口要少得多，约占一切PrEP运用者的10％。现在尚不同意将迪斯科维用于顺性女人。

编者注：在HPTN083研讨中，该故事已更新为Truvada臂中的正确感染数。