近来，勃林格殷格翰中枢神经管线在研药物BI425809用于医治精力分裂症患者认知障碍(CIAS)III期临床实验取得国家药品监督管理局药品审评中心同意，这也是现在首个在国内获批用于该疾病范畴的III期世界多中心临床实验。该实验的展开有望推动公司在精力神经范畴的展开，进一步充分公司中枢神经产品管线，并为这个有着高度未满意临床需求的疾病范畴带去全新的医治挑选。

据世界卫生组织陈述，精力分裂症全球发病率约为1%，其间80%以上患者存在不同程度的认知障碍。认知障碍是精力分裂症的中心症状之一，可是却极易被人们所疏忽。认知障碍呈现早，继续时间长，触及思想、留意、回忆和履行等方面，严重影响患者的社会功用和日子质量。但是针对精力分裂症认知障碍，现在尚无任何医治药物，在研药物也极端有限。现在以为，N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA-R)功用低下是精力分裂症认知障碍的原因。勃林格殷格翰研制的BI425809是一款甘氨酸转运体1(GlyT1)按捺剂，经过按捺NMDA-R的功用减退起到医治效果，然后改进精力分裂症认知障碍。本年二月，BI425809活跃的II期临床研讨数据已发表于威望杂志《柳叶刀精力病学子刊》。现在BI425809正在展开全球III期临床实验，我国同步参加其间。

首都医科大学北京安靖医院王刚院长表明：“认知功用障碍的改进是精力分裂症医治的一个非常重要的方面，能够大大进步患者远期的社会与工作功用，然后进步患者的日子质量。勃林格殷格翰在研的GlyT1按捺剂效果机制清晰，II期临床实验成果也令人振奋。咱们期待着未来这一突破性的药物能给我国的精力分裂症患者带去新期望。”

勃林格殷格翰大中华区医学和临床研制负责人张维博士表明：“勃林格殷格翰在中枢神经系统医治范畴有着丰厚的研制经历，该在研产品敞开了公司在精力神经疾病医治范畴的新时代，其III期临床实验在我国获批展开不仅对咱们公司是一个重要的里程碑，一起对咱们服务的患者也至关重要。信任跟着临床实验的进一步展开，咱们向给患者带来该立异产品然后让他们能更健康地日子又迈进了坚实的一步！”

勃林格殷格翰中枢神经系统产品管线正扩展到许多精力神经疾病，例如精力分裂症、抑郁症和边际人格障碍。作为对研制管线的一种弥补，勃林格殷格翰还在使用数字化技术进步带来的机会，并将其归入为临床实验的一部分。