????2021年，国家药品集采进入常态化。密布推出的药品集采、再三演出的“魂灵砍价”，背面是整个职业新趋势与旧思想的角力。

????在笔者看来，医药企业亟待补齐立异研制“短板”。

????长期以来，药品“专利山崖”现象并未在我国呈现，原研药尤其是专利到期的原研药仍享受着高定价、高商场份额，许多仿制药也享受着高毛利，原因便是我国的医药研制实力不强。

????带量收购的常态化运转，旨在挤出仿制药不合理水分。跟着集采的继续推动，低端一般仿制药已进入微利年代。一起，集采为临床真实有立异和医治价值的药物腾出空间，推动药企进一步投入研制，进行药物立异，真实处理临床和患者的需求。

????当下，高技术壁垒的新式仿制药和立异药成为药企的战略方向。据央视财经报道，本年以来国家药监局进一步加速新药审评批阅速度，到现在，批阅新药数量再立异高，到达26个，医治范畴包含抗肿瘤、稀有病、流行症、慢性病等，其间不少新药处于世界领先水平，有的乃至成为全球仅有。

????而跟着注册制变革的继续推动，越来越多科创型企业登陆资本商场，未盈余的立异药公司也具有了自己的上市途径。

????没有立异投入的药企则被资本商场所扔掉。同花顺数据显现，2021年前三季度，A股商场中有76家医药上市公司研制投入缺乏2000万元，37家公司研制投入缺乏1000万元。而这些上市公司的市值现已不到百亿元，大都在50亿元以下。

????值得一提的是，虽然当下医药职业立异热心高企，但我国需求的是高质量、高水平的真立异。本年7月份，国家药监局药品审评中心发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物的辅导准则》征求意见稿，被业界称为旨在完结“伪立异”、挣快钱的现象。

????跟着国内医药立异逐步与世界接轨，企业必须向商场交出真实的立异答卷。正如国家药监局药品审评中心副主任周思源所说，立异需求重视患者的需求，要对临床价值给予重视，要充沛探究临床价值。（张敏郭冀川）