FDA同意了辉瑞加强针疫苗用于晚年人和免疫系统缺点的集体

当地时刻周三(10月13日),美国食物和药物管理局(FDA)表达,强生公司的新冠疫苗加强针已展现出了活跃的免疫作用。

强生单针新冠疫苗的有效性被广泛质疑美股出资证明,数据显现,该公司疫苗的有效性为72%,杰出低于辉瑞与莫德纳的两针疫苗,这两家公司的有效性都超过了90%。

跟着各大药企纷繁推出加强针,强生疫苗如同迎来了起色。强生9月发布的数据显现,其加强针疫苗的作用足以比美mRNA疫苗,对症状性感染的捍卫率进步到了94%。

强生上星期向FDA申请了针对18岁以上人群的加强针接种答应,该公司定见,在接种榜首针疫苗后6个月或更长时刻接种加强针,不过最早也可在接种榜首针后两个月接种加强针。

尽管FDA对强生加强针疫苗赋予了必定美股出资证明,但该组织也正告称,现在支撑加强针的数据有限,他们还没有核实悉数信息。

FDA疫苗办公室前主任NormanBaylor表达,因为强生疫苗的加强针如同作用极好,状况变得有些扎手,或许该公司一初步就应该采纳两针形式。

此前,FDA同意了辉瑞加强针疫苗用于晚年人和免疫系统缺点的集体,该组织正在考虑是否同意莫德纳和强生公司的加强针疫苗。

联创光电(涨停买入价)

FDA专家小组方案于周四和周五研究莫德纳的加强针数据美股出资证明,或许会在之后数日内做出终究决议计划,并移交给美国疾病操作与防备中心(CDC)。