上海医药(02607)公告，部属控股子公司常州制药厂的利伐沙班片收到國家药监局颁布的《药品注册证书》，该药品获批出产。利伐沙班片是一种新式口服抗凝药，临床上广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的防备与治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中防备，具有起效敏捷，效果可猜测，怎么出资港股美股颅内出血产生率低，无需惯例凝血监测和惯例调整剂量等优势。
康哲药业(00867)隶属拟收买一家医美专业公司100%股权康哲药业(00867)(00867)公告，于2021年12月8日，集团经过公司隶属公司(康哲美丽)向若干独立第三方卖方收买一家医学美容专业公司上海旭俐医疗器械有限公司(意图公司)的100%股权(收买事项)。收买事项完结后，怎么出资港股美股意图公司成为公司的隶属公司，其成绩及财物与负债将合并入集团的账目内。
意图公司专注于医美产品范畴，扎根医美职业中上游产业链，集研制、出产、出售、定制代工于一体，怎么出资港股美股旨在为我国爱美人士供给全球高品质的医美产品、设备及服务等。意图公司要害产品为韩国进口玻尿酸-注射用润饰晶亮质酸钠凝胶MONALISALidocaineFiller(Vmonalisa莫娜丽莎)(玻尿酸产品)，意图公司是玻尿酸产品在我国大陆的独家总经销商。
收买事项契合集团向医美范畴连续发展的战略。意图公司玻尿酸产品是轻医美(非手术类医美)范畴的干流及中心产品之一，可丰厚集团医美范畴的产品矩阵，怎么出资港股美股一起为我国爱美人士供给时髦、高性价比、韩国进口的轻奢玻尿酸产品，以满意不同求美者对美的需求。
腾盛博药：國家药监局同意我国首个用于治疗新冠肺炎的立异中和抗体联合疗法腾盛博药在香港证券交易所公告称，國家药监局已同意本公司的单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗的联合疗法上市请求，怎么出资港股美股用于治疗轻型和普通型且伴有发展为重型(包括住院或逝世)高危险要素的成人和青少年(12-17岁，体重≥40kg)新式冠状病毒感染患者。
天境生物董事会同意加速在港“两层上市”方案天境生物(IMAB.US)今日宣告，怎么出资港股美股公司董事会同意了关于加速香港主板上市(“港股两层上市”)的方案。董事会已授权公司管理层再次推动并加速相关筹备工作，并采纳有用的程序完结在港的两层上市。
据悉，两层上市(dualprimarylisting)，是指两个本钱出售市场均为榜首上市地。已经在美国出售市场上市情况下，在香港出售市场按当地出售市场规矩发行上市，其须恪守的规矩与在香港初次发布发行股份的公司要求杰出共同，两出售市场股票无法跨出售市场流转，怎么出资港股美股股价体现相对独立，或许产生价差。
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天境生物(IMAB.US)阿尔茨海默症在研新药Protollin美国1期临床研究已完结首例患者给药
辉瑞和BioNTech疫苗加强针可中和omicron变异病毒辉瑞与BioNTech公司宣告了一项开始的实验室研究数据。该研究标明在接种三剂由这两家公司带来的新冠mRNA疫苗后，所诱导出的血清抗体能够中和最新躲藏的新冠Omicron变种。并且在接种完增强针的一个月后，接种者血清对Omicron变种的中和才能，怎么出资港股美股照常可相当于普通两针接种后，血清对野生型新冠病毒刺突蛋白的中和才能。
为了评价其疫苗对Omicron变种的有用力，辉瑞和BioNTech获得了一批疫苗接种者的免疫血清。针对只接种了两剂疫苗的个别，怎么出资港股美股血清在接种第二针的三周后搜集；而针对额定接种了增强针的个别，血清则在接种第三针的一个月后搜集。
这些血清被一起用于多项中和抗体滴度的测验：有的针对野生型新冠病毒的刺突蛋白，怎么出资港股美股有的则针对Omicron变种的刺突蛋白。测验运用的是假病毒中和办法(pVNT)。
测验结局标明，只接种两针疫苗或许不足以捍卫Omicron变种的感染。详细看来，只接种两针疫苗的个别，其血清对Omicron变种的中和滴度躲藏杰出下降(相较对野生型的中和滴度)，起伏达25倍。不过辉瑞方面也指出，Omicron变种并没有影响到其疫苗所诱导的T细胞靶向的大部分表位，因而这两家公司信赖接种疫苗的个别仍能够得到捍卫，怎么出资港股美股削减躲藏新冠重症的危险。当然，这需求进一步的实在国际依据来验证。
12月8日，阿斯利康(AstraZeneca)宣告其长效新冠病毒中和抗体Evusheld(AZD7442)获美国FDA紧迫运用授权(EUA)，用于特定成人和青少年(年纪≥12岁，体重≥40公斤)的新式冠状病毒感染(COVID-19)露出前防备。新闻稿显现，这是现在在美国唯一获授权用于COVID-19露出前防备疗法。要害3期临床实验数据显现，怎么出资港股美股在高危人群中，一剂治疗具有强壮的效果和长时间捍卫效果。
国际上有约2%的人由于多种原因或许对新冠疫苗的应对欠安，比方承受化疗的血癌患者，承受透析的患者，服用免疫抑制药物的多发性硬化或类风湿性关节炎患者等等，怎么出资港股美股而长效中和抗体或能为他们供给长时间的捍卫，为操作疫情供给一种新选择。
Evusheld的EUA根据一项名为PROVENT的随机、双盲、宽慰剂比照临床实验数据。实验中共有3441人承受了Evusheld给药，1731人承受了宽慰剂给药。开始猜测显现，与承受宽慰剂的受试者比较，Evusheld组受试者产生COVID-19的危险下降了77%，怎么出资港股美股具有统计学显著性差异。额定猜测显现，Evusheld组受试者产生COVID-19的危险下降坚持了6个月。Evusheld用于COVID-19露出前防备的安全性和有用性仍在评价中。