得悉，今天股市新闻直播周二，美国食物和药物管理局(FDA)回绝就是否同意Moderna(MRNA.US)新冠疫苗加强针接种表达态度。该局的科学家称，数据显现，两剂疫苗仍足以在美国防备重症和逝世。

在FDA站上发布的一份文件显现：“一些针对实际情况做出的有效性研究标明，跟着时刻的推移，Moderna疫苗对无症状的感染或对德尔塔变种的有效性正在下降，而其他的研究并没有显现出这样的定论。但是，整体而言，数据标明，现在美国答应或授权的新冠疫苗仍可在美国防备重症和逝世。”

FDA作业人员也没有对辉瑞(PFE.US)上月的新冠疫苗加强针进行表态。但这并没有阻挠该组织的疫苗和相关生物产品咨询委员会定见打针第三针。

委员会回绝了辉瑞公司开始提议的、向悉数16岁及以上的人接种加强针的方案，今天股市新闻直播将其接种规模缩小到新冠感染危险最好的人群，包括晚年人和有其它健康问题的人。FDA官员后来扩展了契合条件的人群，包括那些在高危险环境下作业或日子的人，比方医疗保健和杂货店的作业人员。

FDA科学家的这份陈述旨在向委员会汇报情况。委员会将于周四举行会议，审议Moderna提出的授权疫苗加强针的央求。从发布的文件中能够看出该组织对第三针的观点。

此次会议举行不到一个月前，今天股市新闻直播美国监管组织全方位授权辉瑞和BioNTech(BNTX.US)为广泛的美国人打针新冠疫苗，包括晚年人、有潜在疾病的成年人，以及那些在高危险环境中作业或日子的人，如保健和杂货店作业人员。

FDA参谋小组方案于周四商议Moderna在成人中进行加强针打针的安全性和有效性的数据，周五商议强生公司的加强针。FDA或许会在几天的会议后做出终究决议计划，并移送CDC及其疫苗咨询委员会，或许于下周让其做出决议计划。

9月1日，今天股市新闻直播Moderna向FDA申请了加强针的授权。公司表达，第三针打针的剂量只要前两次打针剂量的一半，是安全的，并且发生的免疫反响比第三阶段临床试验中第2次打针后更强。

拜登政府希望，跟着快速传达的德尔塔变种再次传达，给美国民众供给加强针也将再次保证长时间和耐久的捍卫，以防备重症、住院治疗和逝世。

这种病毒导致美国住院人数激增，今天股市新闻直播其间关键是未接种疫苗的人。尽管如此，数据显现，一些接种过疫苗的美国人還是遭受了所谓的突破性感染，到9月20日，其间仅有超越1.9万人(不到1%)，因新冠病毒感染而住院或逝世。