物理治疗及康复设备在CFDA管理类别编号6826品名举例就非常之多，高压氧治疗设备电疗仪器光谱辐射治疗仪器理疗康复仪器等等，建议参照医疗器械分类目录；这两个新净水器的区别不大，应该就在摩馆上面，他的馍片一个大一点，一个小一点，还有它的进水效率，上面有区别。

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1、发动机抖动气缸磨损造成气缸压力过低发动机机械部件故障发动机是一种能够把其它形式的能转化为机械能的机器，包括如往复活塞式发动机外燃机喷气发动机电动机等外燃机，就是说它的燃料在发动机的外部燃烧，1816年由。

2、不需要，只需要办理二类经营备案凭证根据医疗器械监督管理条例第三十条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料直接。

3、根据中频电疗产品注册技术审查指导原则规定，中频电疗产品是指用频率1kHz100kHz的电流治疗疾病的仪器在医疗器械分类目录中属于II68262电疗仪器中的中频电疗仪器。

4、医疗器械的分类第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械包括基础外科用刀手术刀柄和刀片皮片刀疣体剥离刀柳叶刀铲刀剃毛刀皮屑刮刀挑刀锋刀修脚刀修甲刀解剖刀等第。

5、6826一般是指教育导航网站的网址，如果女朋友给你发6826意思可能是要买书吧。

6、产品名称为低频脉冲穴位治疗仪的，我在国药药监局网站的数据库里查是都属于6826物理治疗及康复设备6827为中医器械，针灸针是属于6827的建议你去注册的时候还是写6826，因为你到药监局去咨询这个分类的时候，他们一般都是按照。

7、第二类1普通诊察器械类6820体温计血压计，2物理治疗及康复设备类6826，磁疗器具，3临床检验分析仪器类6840，家庭用血糖分析仪及试纸4手术室急救室诊疗室设备及器具类6854医用小型制氧机。

二类器械6826

1、不用，医疗器械监督管理条例规定1产品说明书标签是在产品注册时同时进行申报备案的，之后就不能随意对说明书进行修改，一旦修改需要去药监局进行备案2产品广告需要合法，并通过广告监督部门的审核宣传彩页不用备案。

2、仅凭楼主提供的信息，无法判定持证人具体的家庭地址只能告诉你，该持证人的身份证号码属于陕西省汉中市洋县楼主要想查询具体家庭住址，需要提供完整的身份证号码，并求助于公安机关。

3、磁疗产品在医疗器械分类目录中代号为6826，指利用磁场的物理性能治疗人体疾病的医疗器械，包括利用磁场并结合其他物理方式进行治疗医疗器械根据磁源的种类，磁疗产品可分为永磁型产品电磁型产品和永磁与电磁结合型产品1。

4、远红外磁疗贴属于二类6826物理治疗及康复设备，经营条件范围内的合法工商资质二类经营备案凭证合法合规的货源生产条件生产许可证产品注册证范围内的工商资质。