10月13日，通化东宝宣告，全资子公司东宝紫星已收到国家药监局签发的关于URAT1抑制剂(THDBH130片)临床试验受理通知书。
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通化东宝的THDBH130片是一款URAT1抑制剂，拟用于痛风和高尿酸血症的医治。在研的以URAT1为靶点的产品还有恒瑞的SHR4640片、益方生物的D-0120-NA片、上海璎黎药业的YL90148片、成都海创药业的HP501缓释片、天津药物研究院的泰宁纳德片等。依据现有动物试验数据显现，通化东宝的THDBH130片产品具有相对较高的有效性、选择性和安全性。
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全球以URAT1为靶点的排尿酸药物主要有苯溴马隆和雷西那德，雷西那德尚未在国内上市。药智信息显现，2020年，国内城市公立医院痛风药品销售额为19.1亿元，国内城市零售药店销售额为8.3亿元。其间，2020年公立医疗机构终端苯溴马隆占15.91%的比例。因为苯溴马隆潜在的肝损害危险，在最近几年的增加较为缓慢。
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到公告日，通化东宝在该项目中已投入研制费用人民币约1000万元。此前，东宝紫星与上海药明签署《THDB130/THDB131一类新药研制项目技术转让合同书》，依照约好，东宝紫星需支交给上海药明的技术转让费用首付款总计为4000万元，东宝紫星具有URAT1抑制剂(THDBH130片)的全球研制、注册和商业化权力。