1月18日，国家医保局在北京举行2022年国家医保药品目录调整新闻发布会。发布会信息显现，此次国家医保药品目录调整共有111个药品新增进入目录，经过医保商洽均匀降价60.1%；121个药品商洽或竞价成功，整体成功率达82.3%。

111个药品新增进入医保药品目录

2022年国家根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥药品目录调整调整共有111个药品新增进入目录，包括缓慢病、肿瘤、抗感染、稀有病、新冠感染医治用药等。3种国家药监部分刊出文号的原目录内药品被调出目录。

从商洽／竞价状况看，合计147个药品（含目录药品续约商洽）参加现场商洽／竞价，121个药品商洽或竞价成功，整体成功率达82.3%。商洽和竞价新准入的药品，价格均匀降幅60.1%，与从前根本相等。从患者担负状况看，经过商洽降价和医保报销，本次调整估计未来两年将为患者减负超越900亿元。新版目录将于3月1日落地施行。

自2018年组成以来，国家医保局已接连5年展开国家医保药品目录调整作业，累计将618个药品新增进入全国医保付出规模，一起将一批效果不确切、临床易乱用的或被筛选的药品调出目录。

关于不同药品商洽失利的原因，健康我国研究中心理事、“健康国策2050”总编辑梁嘉琳在承受记者采访时表明，一种是公共卫生用药如新冠医治药物，更适合许诺收购量的政府收购方式，以及添加货源、促进竞赛的授权拷贝方式。另一类是恶性肿瘤、稀有病立异疗法的（超）高值药，为了赚回前几年昂扬的研制本钱，或许保持我国企业出海/外资企业全球布局的价格系统，往往不乐意以“腰斩价”“脚脖子价”交换医保报销资历，他们更倾向于经过高端民营医院、院外药房、互联零售途径等公立医疗系统以外的途径出售，更倾向于经过高端商业稳妥、专病稳妥如抗癌险、普惠稳妥如惠民保赔付。

还有一类是多适应症药物。“呵责药品仅有小适应症在药监局获批，则企业往往乐意比及大适应症获批后再参加医保商洽。”梁嘉琳说。

7款稀有病医治用药商洽成功有力提高药物可及性

稀有病用药一直是国谈重视的要点。从前期经过开始方式检查的申报药品名单看，总共触及了19个稀有病药物，详细触及赛诺菲、诺华、罗氏、武田、百济神州等企业，掩盖法布雷病、庞贝病、戈谢病、肺动脉高压、脊髓性肌萎缩症（SMA）等稀有病。

而在在本年的医保药品目录调整现场商洽中，共有7款稀有病医治用药商洽成功。视神经脊髓炎，多发硬化等稀有病都有新医治药归入目录，要点范畴药品保证水平进一步提高。

现在，我国医保目录包括52种稀有病用药，掩盖27种稀有病。其间，自国家医保局建立以来，经过商洽新增了26种稀有病用药进入目录，均匀降幅53%，降价叠加医保报销，有用减轻了参保患者的担负。

作为国产立异药的代表种类，亚盛医药原创1类新药耐立克（奥雷巴替尼）被归入医保。奥雷巴替尼是我国首个且现在仅有获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，用于医治限T315I骤变的缓慢髓细胞白血病（也称缓慢粒细胞白血病，简称慢粒）缓慢期或加快期的成年患者。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊对记者表明，奥雷巴替尼获归入国家医保目录，能让更多患者定心用上国产原创的高质量全球立异药。据悉，亚盛医药还在全速推进其在更多国家的上市。公司已于2021年7月与为全球制药企业供给专业供药处理方案的服务商——TannerPharma集团携手，启动了一项立异的指定患者药物运用方案（NPP），该项目在奥雷巴替尼没有取得上市答应的区域为指定患者供给运用该药物的时机，掩盖100多个国家和区域。

专家：加强医保药品落地保证

作为我国药品耗材工业、公立医疗系统的最大单一买单独，能归入医保报销规模，能够提高在医院的运用率，提高医药企业的患者品牌，可是，“医保准入”与否也并不是国谈无果的药品的“生死线”。梁嘉琳表明，本质上，医保目录调整并不是一项行政答应事项，而是国家医保中心/统筹区医保部分同医药企业签署付出协议的进程。“所以说不存在外界忧虑的‘进不了医保目录就进不了我国市场’一说，只需得到国家药监局的批文，依然获准在我国合法出售。”他说。

在医保药品落地保证方面，展望2023年，大众对国家医保局近来印发《关于全面排查并撤销医保不合理约束的告诉》后能否改进报销环境抱有很高等待。为处理当地“土政策”“运动式法律”带来医保报销难问题，梁嘉琳主张，应探究将医保药品的实质性报销归入各级医保局的职责清单、年度要点作业；主张推进医保待遇清单同医保药品目录一道“一年一调”，经过动态调整医保待遇清单，授权单个经办才能先进、监管才能强壮的区域探究高值药特别保证机制。而关于药品尤其是立异药“进得了医保，进不了医院”等问题，主张各级各类医院在药品归入医保目录后第一时间举行药事会，完成医保商洽种类从“一年一进”转为“即调即进”。